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    Calgary (Alberta), 28. September 2023 / IRW-Press / – XORTX Therapeutics Inc. (XORTX oder das Unternehmen) (NASDAQ: XRTX | TSX-V: XRTX | Frankfurt: ANU), ein klinisches Pharmaunternehmen in spätem Stadium, dessen Hauptaugenmerk auf die Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung fortschreitender Nierenerkrankungen gerichtet ist, freut sich, die Annahme eines bei der American Society of Nephrology (die ASN) eingereichten Abstracts bekannt zu geben. Der Abstract mit dem Titel The Effect of Lowering Uric Acid with a Xanthine Oxidase Inhibitor on PKD in Mice (Die Wirkung der Senkung der Harnsäure mit einem Xanthin-Oxidase-Inhibitor auf PKD bei Mäusen) wurde vom Prüfungsausschuss der ASN hinsichtlich wissenschaftlicher Verdienste und neuartiger Entdeckungen geprüft. Die Studien wurden an der University of Colorado im unabhängigen Labor von Dr. Charles Edelstein durchgeführt und von XORTX gesponsert und werden bei der Kidney Week im Rahmen der Session Title: Genetic Diseases: Cystic – Therapeutic Investigations and Prognosis präsentiert werden.

    Im Abstract werden die Ergebnisse einer Studie an einem Mausmodell der polyzystischen Nierenerkrankung beschrieben, das mit niedriger bis moderater zirkulierender Harnsäure belastet ist. Die Ergebnisse der Studie unterstützen das Konzept, wonach selbst mäßige bis hohe, lösliche, jedoch nicht sättigende, zirkulierende Harnsäure die Expansionsrate der Nieren und den Funktionsrückgang beschleunigen kann und ein Mechanismus der Schädigung durch Harnsäurekristalle für die gesundheitlichen Folgen der polyzystischen Nierenerkrankung nicht erforderlich ist. Die Ergebnisse weisen außerdem darauf hin, dass für einen optimalen therapeutischen Nutzen ein Schwellenwert für die Harnsäuresenkung erreicht werden muss. Die Studie identifiziert auch ein neuartiges Entzündungsprofil als möglichen Mechanismus der Schädigung, der zu einem erhöhten Zystenindex und einer Nierenvergrößerung führt. XORTX wird zum Zeitpunkt der Präsentation in der ersten Novemberwoche bei der Tagung der ASN, die für 2. November 2023 geplant ist, weitere Details zur Studie bekannt geben.

    Dr. Allen Davidoff, CEO von XORTX, sagte: Wir freuen uns, dass wir diese neue Forschung über die Verletzungsmechanismen, die das Fortschreiten von ADPKD modulieren können, unterstützen konnten und dass diese bahnbrechende Forschung für die Präsentation bei der Jahrestagung der ASN während der Kidney Week 2023 ausgewählt wurde. Die von XORTX erteilten Patente und zusätzlichen Patentanmeldungen, die das Programm XRx-008 unterstützen, befinden sich zur Gänze im Besitz von XORTX.

    Über die Kidney Week der American Society of Nephrology

    Die ASN vertritt über 21.000 Nierenmediziner, die sich für Menschen mit Nierenerkrankungen und deren Familien einsetzen. Quelle: www.asn-online.org/

    Die diesjährige Konferenz der Kidney Week findet in Philadelphia in Pennsylvania statt und wird von etwa 10.000 anderen Nierenfachleuten aus allen Teilen der Welt besucht. Die Kidney Week ist das weltweit wichtigste Treffen der Nephrologie und bietet den Teilnehmern aufregende und anspruchsvolle Möglichkeiten für den Wissensaustausch, das Kennenlernen der neuesten wissenschaftlichen und medizinischen Fortschritte sowie für das Zuhören bei spannenden und provokativen Diskussionen mit führenden Experten auf diesem Gebiet. Quelle: www.asn-online.org/education/kidneyweek/

    American Society of Nephrology – Programm und Abstracts

    Das Programm der Kidney Week ist auf der Website von ASN verfügbar. Die Abstracts werden ab 14. Oktober 2023 auf der Website der ASN verfügbar sein.

    Über ADPKD

    ADPKD ist eine seltene Erkrankung, von der über 10 Millionen Menschen weltweit betroffen sind. 1,2 ADPKD wird in der Regel anhand der Ausdehnung von mit Flüssigkeit gefüllten Zysten in den Nieren diagnostiziert. Im Laufe der Zeit kann die zunehmende Anzahl und Größe der Zysten zu strukturellen und funktionellen Veränderungen der Nieren beitragen und häufig begleitend auch chronische Schmerzen verursachen, die für ADPKD-Patienten3 typischerweise ein ernstes Problem darstellen.

    Man geht davon aus, dass im Zuge der Ausdehnung der Zysten gesundes, funktionierendes Gewebe rund um die Zysten komprimiert wird, was zu einem weiteren Verlust der Nierenfunktion, zu einer Fibrose, zu beeinträchtigtem Nährstoffaustausch und eingeschränkter Nierenfunktion beiträgt, was schließlich zu einer Nierenerkrankung im Endstadium führt.1 Es wurde berichtet, dass die gesundheitlichen Folgen eines hohen Harnsäuregehalts bei ADPKD-Patienten erhöht sind, einschließlich eines erhöhten Auftretens von Nierensteinen5 und Gicht.6,7

    Für Personen mit einer fortschreitenden ADPKD umfassen die Behandlungsempfehlungen eine blutdrucksenkende Behandlung sowie Ernährungseinschränkungen. Für eine begrenzte Anzahl von geeigneten Patienten wird auch eine Pharmakotherapie empfohlen4. Es werden neue, breiter einsetzbare Therapien benötigt, um die Abnahme der Nierenfunktion bei Patienten mit einer ADPKD wirksam zu verlangsamen.

    Quellenangaben:
    1. Wiley C., Kamat S., Stelhorn R., Blais J., Analysis of nationwide date to determine the incidence and diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease in the USA, Kidney Disease, 5(2): 107-117, 2019
    2. Bergmann C., Guay-Woodford L.M., Harris P.C., Horie S., Peters D.J., Torres V.E., Polycystic Kidney Disease, Nat Rev Dis Primers. 4(1): 50, 2018
    3. pkdcure.org/living-with-pkd/chronic-pain-management
    4. Gimpel C., Bermann C., Bockenhauer D., et al., International consensus statement of the diagnosis and management of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and young people, Nat Rev Nephrol 15(11):713-726, 2019
    5. Torres VE, et al, The association of nephrolithiasis and autosomal dominant polycystic kidney disease, Am J Kidney Dis, 1988, vol 11, 318-325
    6. Newcombe, DS. Letter Gouty Arthritis and polycystic kidney disease, Ann Intern Med, 1973 vol 79, pg 605
    7. Rivera JV Martinez, et al, Association of hyperuricemia and polycystic kidney disease, Bol Asoc Med P R, 1965 vol 7 251-263

    Über XORTX Therapeutics

    XORTX ist ein Pharmaunternehmen, das derzeit zwei Produkte im fortgeschrittenen klinischen Stadium entwickelt: 1) unser XRx-008-Hauptprogramm zur Behandlung der ADPKD und 2) unser Nebenprogramm mit XRx-101 zur Behandlung von akuten Nierenschäden sowie anderen akuten Organschäden in Zusammenhang mit einer viralen Infektion der Atemwege. Zusätzlich wird an XRx-225, einem Programm im vorklinischen Stadium zur Behandlung einer Nephropathie bei Typ-2-Diabetes, gearbeitet.

    XORTX arbeitet an der Weiterentwicklung seiner im klinischen Entwicklungsstadium befindlichen Produkte, die auf eine Störung des Purinstoffwechsels und der Xanthinoxidase abzielen und die Harnsäureproduktion verringern oder hemmen sollen. Wir von XORTX haben uns der Entwicklung von Medikamenten verschrieben, die der Verbesserung der Lebensqualität und der zukünftigen Gesundheit von Patienten mit Nierenerkrankungen dienen. Nähere Informationen zu XORTX finden Sie unter www.xortx.com.

    Weitere Informationen erhalten Sie über:

    Allen Davidoff, CEO
    adavidoff@xortx.com
    +1 403 455 7727

    Nick Rigopulos, Director of Communications
    nick@alpineequityadv.com
    +1 617 901 0785

    Medienanfragen:
    OIipriya Das, PhD, MSc
    olipriya.das@russopartnersllc.com
    +1 409 365 3641

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    Zukunftsgerichtete Aussagen

    Diese Pressemitteilung enthält ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den US-Bundeswertpapiergesetzen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen und ihre Implikationen basieren ausschließlich auf den gegenwärtigen Erwartungen des Managements von XORTX und unterliegen einer Reihe von Faktoren und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, ist XORTX nicht verpflichtet, Änderungen dieser zukunftsgerichteten Aussagen zu veröffentlichen, um Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieses Dokuments oder das Eintreten unvorhergesehener Ereignisse zu berücksichtigen. Ausführlichere Informationen über die Risiken und Ungewissheiten, die XORTX betreffen, sind unter der Überschrift Risk Factors in der Registrierungserklärung von XORTX auf Formular F-1 enthalten, die bei der SEC eingereicht wurde und auf der Website der SEC unter www.sec.gov abrufbar ist (einschließlich aller Dokumente, die einen Teil davon bilden oder durch Verweis darin enthalten sind), sowie in unseren Berichten, öffentlichen Offenlegungsdokumenten und anderen Einreichungen bei den Wertpapierkommissionen und anderen Aufsichtsbehörden in Kanada, die unter www.sedarplus.ca abrufbar sind.

    Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedarplus.ca, www.sec.gov oder auf der Firmenwebsite!

    Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

    XORTX Therapeutics Inc.
    Allen Davidoff
    Suite 4000, 421 – 7th Avenue SW
    T2P 4K9 Calgary, AB
    Kanada

    email : adavidoff@xortx.com

    Pressekontakt:

    XORTX Therapeutics Inc.
    Allen Davidoff
    Suite 4000, 421 – 7th Avenue SW
    T2P 4K9 Calgary, AB

    email : adavidoff@xortx.com


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